EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V

Eilmeldung : EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V (EMA)

Den Haag EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V

Den Haag (), 04 mars 2021 (AFP) - EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V (EMA)

yb/gt

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